Синтез на алкил полигликозид бутилови етери

Често изисквано свойство на алкил полигликозидите е повишената пенливост. В много приложения обаче тази функция всъщност се счита за недостатък. Поради това също има интерес към разработването на алкил полигликозидни производни, които съчетават добра почистваща производителност само с лека тенденция към разпенване. Като се има предвид тази цел, беше синтезиран алкил полигликозид бутилов етер. В литературата е известно, че алкил гликозидите могат да бъдат затворени с алкил халиди или диметил сулфат в алкални водни разтвори.

В промишлен мащаб реакцията във воден разтвор е недостатък, тъй като не могат да се получат концентрирани безводни продукти без допълнителни етапи на обработка. Поради това беше разработен процес без вода, който е очертан на фигура 6. Алкил полигликозидът първоначално се въвежда в реактора с излишък от бутил хлорид и се нагрява до 80 ℃. Реакцията се инициира чрез добавяне на калиев хидроксид като катализатор. При завършване на реакцията реакционната смес се неутрализира, утайката от калиев хлорид се филтрира и излишният бутилхлорид се дестилира. Продуктът се състои от различни алкил полигликозиди и алкил полигликозид бутилови етери. Според GC анализ, съотношението на алкил моногликозид, алкил моногликозид монобутилов етер и алкил моногликозид полибутилов етер е 1:3:1,5.

Ходът на реакцията за етерификация на C₁₂алкил полигликозид е показано на фигура 7. Съдържанието на моногликозид намалява от около 70% до по-малко от 20%. В същото време стойността на моноетера се повишава до 50%. Колкото повече монобутилов етер присъства, толкова повече полибутилови етери могат да се образуват от него. Само след 24 часа има значително образуване на полибутилови етери. Както се очаква, съдържанието на полиетери нараства с увеличаване на времето за реакция. Стойност от 20% обаче не се надвишава. Средната степен на етерификация е 1 ~ 3 бутил на единица алкил гликозид. Реакционният ефект на C₁₂алкил гликозидът беше най-добрият. В случай на N = 8 или 16 алкил полигликозид бутилов етер, резултатите се влошават.

От тези три примера става ясно, че производните на алкил гликозидите са лесно достъпни. Предвидените специални употреби също зависят от свойствата на повърхностната активност на тези производни.