новини

Синтез на алкилполигликозидни бутилови етери

Често изисквано свойство на алкилполигликозидите е подобрената пенообразуваща способност. В много приложения обаче тази характеристика всъщност се счита за недостатък. Следователно, съществува интерес и към разработването на алкилполигликозидни производни, които съчетават добри почистващи свойства само с лека склонност към образуване на пяна. С оглед на тази цел беше синтезиран бутилов етер на алкилполигликозид. В литературата е известно, че алкилгликозидите могат да бъдат блокирани с алкилхалогениди или диметилсулфат в алкални водни разтвори.

В индустриален мащаб реакцията във воден разтвор е недостатък, тъй като концентрирани безводни продукти не могат да бъдат получени без допълнителни етапи на обработка. Поради това е разработен безводен процес, който е показан на Фигура 6. Алкилполигликозидът първоначално се въвежда в реактора с излишък от бутилхлорид и се нагрява до 80℃. Реакцията се инициира чрез добавяне на калиев хидроксид като катализатор. След завършване на реакцията реакционната смес се неутрализира, утайката от калиев хлорид се филтрира и излишният бутилхлорид се дестилира. Продуктът е съставен от различни алкилполигликозиди и алкилполигликозидни бутилови етери. Според GC анализа, съотношението на алкилмоногликозид, алкилмоногликозид монобутилов етер и алкилмоногликозид полибутилов етер е 1:3:1,5.

Фигура 6. Синтез на алкилполигликозидни бутилови етери

Ходът на реакцията за етерификация на C12Алкил полигликозидът е показан на Фигура 7. Съдържанието на моногликозид намалява от около 70% до по-малко от 20%. В същото време стойността за моноетера се повишава до 50%. Колкото повече монобутилов етер присъства, толкова повече полибутилови етери могат да се образуват от него. Едва след 24 часа се наблюдава значително образуване на полибутилови етери. Както се очакваше, съдържанието на полиетери се увеличава с увеличаване на времето за реакция. Въпреки това, стойност от 20% не се превишава. Средната степен на етерификация е 1 ~ 3 бутила на единица алкил гликозид. Реакционният ефект на C12Алкил гликозидът беше най-добър. В случая с N = 8 или 16 алкил полигликозиден бутилов етер, резултатите се влошиха.

От тези три примера е ясно, че производните на алкил гликозидите са леснодостъпни. Предвидените специални приложения зависят и от повърхностноактивните свойства на тези производни.

Фигура 7. Реакция на C12 алкил полигликозида с бутил хлорид


Време на публикуване: 09 април 2021 г.