Синтез на алкилполигликозидни глицеролови етери

Синтезът на алкилполигликозидни глицеролови етери е осъществен по три различни метода (Фигура 2, вместо алкилполигликозидна смес, като едукт е показан само алкилмоногликозидът). Етерификацията на алкилполигликозид с глицерол по метод А протича при основни реакционни условия. Отварянето на пръстена на епоксид по метод Б също протича в присъствието на основни катализатори. Алтернатива е реакцията с глицерол карбонат по метод В, която е съпроводена с елиминиране на CO2.₂ и който вероятно протича през епоксид като междинен етап.

След това реакционната смес се нагрява до 200℃ в продължение на 7 часа, през които образуваната вода непрекъснато се дестилира, за да се измести равновесието максимално към страната на продукта. Както се очаква, в допълнение към моноглицероловия етер се образуват алкилполигликозидни ди- и триглицеролови етери. Друга вторична реакция е самокондензацията на глицерола, за да се образуват олигоглицероли, които са способни да реагират с алкилполигликозида по същия начин като глицерола. Такова високо съдържание на висши олигомери може да бъде напълно желателно, тъй като допълнително подобрява хидрофилността и следователно например разтворимостта на продуктите във вода. След етерификацията продуктите могат да бъдат разтворени във вода и избелени по известен начин, например с водороден пероксид.

При тези реакционни условия степента на етерификация на продуктите е независима от дължината на алкиловата верига на използвания алкилполигликозид. Фигура 3 показва процентното съдържание на моно-, ди- и триглицеролови етери в сурова продуктова смес за четири различни дължини на алкиловата верига. Реакция на C₁₂ Алкил полигликозидът дава типичен резултат. Според газова хроматограма, моно-, ди- и триглицеролови етери се образуват в съотношение приблизително 3:2:1. Общото съдържание на глицеролови етери е около 35%.